第一部分有機化學命名法1．帶支鏈烷烴選碳鏈最長、帶支鏈最多者。編號按最低系列規(guī)則。從靠側(cè)鏈最近端編號，如兩端號碼相同時，則依次比較下一取代基位次，最先遇到最小位次定為最低系統(tǒng)（不管取代基性質(zhì)如何）。例如，命名為2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，54，5對比是最低系列。取代基次序IUPAC規(guī)定依英文名第一字母次序排列。我國規(guī)定采用立體化學中“次序規(guī)則”：優(yōu)先基團放在后面，如第一原子相同則比較下一原子。例稱2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故將—CH3放在前面。2．單官能團化合物選含官能團的最長碳鏈、帶側(cè)鏈最多者，稱為某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、??）。鹵代烴、硝基化合物、醚則以烴為母體，以鹵素、硝基、烴氧基為取代基，并標明取代基位置。編號從靠近官能團（或上述取代基）端開始，按次序規(guī)則優(yōu)先基團列在后面。例如，3．多官能團化合物（1）脂肪族選含官能團最多（盡量包括重鍵）的最長碳鏈為主鏈。官能團詞尾取法習慣上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞CC＞C=C如烯、炔處在相同位次時則給雙鍵以最低編號。例如，（2）脂環(huán)族、芳香族如側(cè)鏈簡單，選環(huán)作母體；如取代基復(fù)雜，取碳鏈作主鏈。

例如：從雜原子開始編號，有多種雜原子時，按O、S、N、P順序編號。例如：4．順反異構(gòu)體（1）順反命名法環(huán)狀化合物用順、反表示。相同或相似的原子或基因處于同側(cè)稱為順式，處于異側(cè)稱為反式。例如，命名法化合物中含有雙鍵時用Z、E表示。按“次序規(guī)則”比較雙鍵原子所連基團大小，較大基團處于同側(cè)稱為Z，處于異側(cè)稱為E。次序規(guī)則是：（）原子序數(shù)大的優(yōu)先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享電子對：為最小；（）同位素質(zhì)量高的優(yōu)先，如D＞H；（）二個基團中第一個原子相同時，依次比較第二、第三個原子；優(yōu)先于S。例如（E）-苯甲醛肟5．旋光異構(gòu)體構(gòu)型主要應(yīng)用于糖類及有關(guān)化合物，以甘油醛為標準，規(guī)定右旋構(gòu)型為D，左旋構(gòu)型為L。凡分子中離羰基最遠的手性碳原子的構(gòu)型與D-（＋）-甘油醛相同的型；反之屬L型。例如，氨基酸習慣上也用D、L標記。除甘氨酸無旋光性外，α-氨基酸碳原子的構(gòu)型都是L構(gòu)型含一個手性碳原子化合物Cabcd命名時，先將手性碳原子上所連四個原子或基團按“次序規(guī)則”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d），然后將最小的d在遠離觀察者方向，其余三個基團指向觀察者，則abc順時針為R，逆時針指向觀察者，則順時針為S，逆時針為R。

在實際使用中，最常用的表示式是Fischer投影式，例如：稱為（R）-2-氯丁烷。因為Cl＞C2H5＞CH3＞H，最小基團H原子上下（表示向后），處于遠離觀察者的方向，故命名法規(guī)定ClC2H5CH3順時針為R。又命名為（2R、3R）－（＋）-酒石酸，因為C2原子左右（表示向前），處于指向觀察者的方向，故按命名法規(guī)定，雖然逆時針，C2為R。C3與C2亦類似第二部分有機命名試題COOHBr苯甲酰胺，10.N’N-二甲基甲酰胺COOH10.甲基叔丁基醚答案OHCHO4－環(huán)丙基苯甲酸10.鄰苯二甲酸二甲酯7.苯乙酮2,4–二甲基–2–戊烯10.環(huán)氧乙烷答案