12月

公司“國家認定企業技術中心創新能力建設項目”順利通過驗收。

12月

華海藥業入選“2014年浙江省技術創新能力百強企業”。

12月26日

公司與大理學院簽訂《校企產學研戰略合作協議書》。

11月

公司抗抑郁藥物帕羅西汀片的新藥簡略申請（ANDA）獲批。

11月26日

公司“治療性生物制藥創新團隊”入圍2014年度浙江省領軍型創新創業團隊。

11月20日

包括諾華、默克、賽諾菲在內的全球18家制藥巨頭高管走進華海，參觀了公司出口制劑車間，并與公司總經理陳保華、副總經理陳其茂、華海（美國）公司高級副總裁王海進行了面對面交流。

11月18日

臺州市政府與中國藥科大學產學研合作對接會在南京舉行，公司董事長童建新參加對接會并作交流發言，華海藥業與中國藥科大學簽署五年期教育發展基金協議。

11月10日

公司賴諾普利片原料藥獲得美國FDA批準自供，意味著公司將使用自產原料藥進行制劑生產。

10月30日

華海藥業與天士力簽訂《天士力制藥集團股份有限公司與華海（美國）國際有限公司戰略合作框架協議》。

9月2日

浙江工業大學藥學院與華海藥業舉行實訓基地授牌儀式，浙工大藥學院校外實踐教育基地正式落戶華海。

9月2日

天津市醫藥集團有限公司與華海藥業簽訂戰略合作框架協議。

8月7日

公司琥珀酸美托洛爾及鹽酸吡格列酮原料藥在歐盟注冊成功，并取得CEP/COS證書。

6月29日

公司入選2013屆“中國醫藥工業百強”榜。

6月7日

華海科技公寓正式投入使用。

5月

公司鹽酸喹那普利原料藥獲得CEP證書，成為全球首家獲此證書的制藥企業。

5月

公司成功入選工信部“兩化”融合管理體系貫標試點企業。

5月

公司制劑產品厄貝沙坦氫氯噻嗪片ANDA獲得美國FDA批準，公司控股子公司浙江華海醫藥包裝制品有限公司生產的高密度聚乙烯瓶和聚丙烯蓋被FDA注冊備案成功，同時用于US標準制劑產品包裝的ANDA獲得FDA批準。

5月23日

華海藥業川南分廠以零缺陷通過美國FDA認證。

3月22日

華海藥業子公司浙江華海醫藥包裝制品有限公司正式投產，公司的業務領域和產業鏈進一步延伸。

3月31日

公司省級企業研究院順利通過省科技廳、臺州市科技局等專家的驗收。

3月10日

由公司承擔的國家級產業化項目——“藥物制劑國際認證及年產100億片（粒）出口制劑項目”通過竣工驗收。