4月28日，復星醫藥（600196.SH；02196.HK）公布2023年第一季度經營業績。報告期內，復星醫藥實現營業收入108.71億元，同比增長4.68%；實現歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤9.19億元，同比增長14.78%；經營活動產生的現金流量凈額8.73億元，同比增加2.06%。

2023年第一季度，得益于漢斯狀（斯魯利單抗注射液）、漢曲優（注射用曲妥珠單抗）、蘇可欣（馬來酸阿伐曲泊帕片）以及捷倍安（阿茲夫定片）等新品和次新品收入增長，復星醫藥收入結構持續優化。

同時，復星醫藥聚焦腫瘤（實體瘤、血液瘤）、免疫、中樞神經、慢?。ǜ尾?代謝/腎?。┑群诵闹委燁I域，持續加強創新研發投入，多款創新產品及適應癥于2023年第一季度獲批上市。其中，自主研發的首款生物創新藥漢斯狀（斯魯利單抗注射液）新增獲批上市廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）適應癥，標志著漢斯狀成為全球首個獲批用于一線治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的靶向PD-1單抗藥品，其于歐盟的上市許可申請（MAA）也已獲受理。

復星醫藥與江蘇柯菲平醫藥股份有限公司聯合開發并由復星醫藥獨家商業化首款鉀離子競爭性酸阻滯劑（P-CAB）鹽酸凱普拉生片（商品名：倍穩）獲批于中國境內上市，用于十二指腸潰瘍（DU）和反流性食管炎（RE）的治療。

報告期內，復星醫藥自主研發及許可引進的多款產品陸續進入關鍵臨床及審批階段，其中，自主研發的漢斯狀（斯魯利單抗注射液）聯合化療同步放療用于局限期小細胞肺癌（LS-SCLC）治療的國際多中心III期臨床研究完成美國首例患者給藥。首個中歐雙批的國產單抗生物類似藥漢曲優（注射用曲妥珠單抗）美國上市許可申請（BLA）獲美國FDA受理，有望成為首個在中國、歐盟、美國獲批的國產生物類似藥，進一步覆蓋歐美主流生物藥市場。13價肺炎球菌結合疫苗（多價結合體）中國境內III期臨床試驗于2023年4月完成入組；FCN-159用于治療組織細胞腫瘤于2023年4月被國家藥監局納入突破性治療藥物程序。

復星醫藥積極尋求與國際知名企業的合作。2023年第一季度，復星醫藥控股子公司復銳醫療科技有限公司與PhotonMed International Limited簽訂協議，擬通過資產并購控股“飛頓”品牌和渠道，實現能量源醫美設備業務的中國市場直銷布局，并加強用戶端品牌知名度。

2023年4月， 復星醫藥控股子公司Gland Pharma Limited完成對歐洲CDMO公司Cenexi的收購，戰略布局歐洲市場CDMO業務，構建歐洲本土化制造能力。

【南方+記者】嚴慧芳

【作者】 嚴慧芳

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